邁上新臺階 | 眾生藥業憑來瑞特韋片向全球展示中國藥企的創新實力

　　近日，來瑞特韋片上市后臨床研究啟動會在廣州舉行。中國工程院院士、廣州實驗室主任鐘南山院士等多位嘉賓出席會議并發表演講，共同探討小分子口服藥物在新型冠狀病毒感染患者的臨床應用。

　　今年3月，由廣州國家實驗室、廣州呼吸健康研究院聯合眾生睿創研發的新冠病毒感染治療藥物來瑞特韋片獲國家藥監局批準附條件上市，適用于治療輕中度新冠成年患者，成為全球首款具有自主知識產權的3CL單藥抗新冠病毒1類創新藥物。

　　來瑞特韋對于各種原株和變異株都有全覆蓋能力，具有廣譜抗新冠狀病毒活性，副作用較小，并已被臨時納入醫保支付范圍，價格更低，上市近2個月來已在各大醫院得到陸續使用。

來瑞特韋片

　　眾生睿創總裁陳小新表示，"作為一款由中國原創臨床研發的3CL靶向新冠治療藥物，來瑞特韋實現了‘單藥給藥'方案的突破，為高危人群包括老年合并基礎疾病的新冠患者帶來了更多的藥物選擇，也為我國抗擊新冠疫情提供了更多的治療方案。"

　　在傳統新冠治療藥物相互作用影響和限制高風險人群用藥的背景下，來瑞特韋是國際首款無需聯用利托那韋的擬肽類3CL靶向新冠治療藥物。三期臨床研究證明，來瑞特韋縮短了11項臨床癥狀的平均恢復時間，病毒載量下降了近10倍，不需要聯用利托那韋，避免了藥物相互作用，更進一步證實來瑞特韋在安全性和經濟性等方面的顯著優勢。

　　基于《健康中國2030規劃綱要》提出的實現全人群、全生命周期的慢性病健康管理的目標，眾生睿創正在開展"健康中國·雙倍力量"2023新冠流感聯防聯治科普計劃，旨在積極推進呼吸系統抗病毒疾病的預防、規范化治療與管理，進一步推動來瑞特韋的落地，惠及更多的中國患者。

　　從中國的臨床用藥情況以及國情來看，單單依靠進口藥物已經無法滿足國人的需求，唯有自主創新，趕超海外藥企的步伐才能填補空白，并在國際醫藥市場上獨占鰲頭。因此從以呼吸和NASH相關創新藥進行融資開始，眾生睿創就一直專注于呼吸系統和代謝性疾病領域創新藥物的研發與商業化，切實履行"致力于解決呼吸和代謝性疾病領域未被滿足的醫療和公共需求，為中國及全球患者帶來創新療法"的企業使命。

　　作為眾生藥業自主孵化創新藥的子公司代表，目前眾生睿創在呼吸抗病毒方面布局了兩個重要產品：一是國際上首個擬肽類3CL蛋白酶抑制劑來瑞特韋片，二是在中國第一個獲批臨床治療甲型流感的RNA聚合酶抑制劑ZSP1273，由此成為國內唯一一個在呼吸道抗病毒領域擁有雙產品的公司。

　　"為全球呼吸系統和肝病疾病特別是病毒性、感染性疾病患者帶來創新療法，成為中國領先、世界一流、科學引領的創新型生物科技公司"是眾生睿創的企業愿景，憑借來瑞特韋片，公司再一次向全球展示實現決心。在2021年，眾生睿創總部正式"落戶"廣州，以此地為中心，將所得成果輻射到全國乃至全世界，讓更多的患者受益。

　　最后，陳小新表示，"未來，眾生睿創將繼續注重創新藥物的研發，努力高效地推動管線進展，加速擬上市產品的商業化進程，持續提供領先的臨床解決方案，做患者的守護者，做醫生的同行者，做健康中國的捍衛者。"

　　關于眾生睿創

　　眾生睿創基于對呼吸系統和代謝性疾病病理生理的理解與洞見，聚焦于研發流感、新冠、禽流感、特發性肺纖維化、非酒精性脂肪肝性肝炎、2型糖尿病和體重管理等重大疾患和公共衛生問題的全新療法。眾生睿創建立了多個處于不同研發階段的全球首創或同類最佳藥物研發管線，中國首個單藥3CL抑制劑來瑞特韋片已獲得附條件批準上市，國內首個獲批臨床治療NASH的創新藥物ZSP1601和首個治療、預防甲型流感和人患禽流感的RNA聚合酶抑制劑ZSP1273已經分別進入臨床II期、III期。